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![]() 公司現已獲得CFDA頒發的《醫療器械生產企業許可證》,并通過了ISO13485醫療器械質量管理體系認證,具備大規模產業化的資質與能力。公司針對阿爾茨海默癥進行檢測的產品——“人類APOE基因ε2/ε3/ε4基因分型試劑盒(熒光PCR法)”通過了大量臨床實驗,以其特異性強、結果準確、操作簡單快速的特點獲得CFDA批準上市(注冊證號:國械注準20173403322 );同時,多個針對心腦血管和其它神經退行疾病的基因突變及多態性檢測試劑盒也已進入臨床實驗。基于慢性疾病病程長的特點,我們的研發團隊以APOE為靶向,根據個體攜帶的APOE基因型指導用藥原則,篩選出11種候選化合物作為治療或延 緩阿爾茨海默癥癥狀的藥物以用... [詳細介紹] |