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  • 匿名
收藏 | 舉報 2017-08-04 11:18   關注:725   回答:1

進口醫療器械產品注冊過程需提交

已解決 懸賞分:5 - 解決時間 2017-08-04 11:28
 進口醫療器械產品注冊過程需提交的資料?
  • 游客
  支持(131)  |   反對(10)  |   舉報 2017-08-04 11:26
(1)境外醫療器械注冊申請表
(2)醫療器械生產企業資格證明
(3)申報者的營業執照副本和生產企業授予的代理注冊的委托書
(4)境外政府醫療器械主管部門批準或者認可的該產品作為醫療器械進入該國(地區)市場的證明文件
(5)適用的產品標準
(6)醫療器械說明書
(7)醫療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告(如產品是一類則不需要)
(8)醫療器械臨床試驗資料(三類植入類產品首次進中國且該生產商沒有其他產品獲得過SFDA注冊;以及未獲國外上市批件的II、III類產品需要在中國進行臨床試驗)
(9) 生產企業出具的產品質量保證書
(10)生產企業在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業執照或者機構登記證明
(11)在中國指定售后服務機構的委托書、受委托機構的承諾書及資格證明文件
(12)所提交材料真實性的自我保證聲明
提問者對答案的評價:
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